【新唐人北京時間2026年04月10日訊】前21篇，我們揭開了進化論發跡的造假之路：「爪哇猿人」（Java Man）是相距45英尺的「猿頭蓋+人股骨」湊成的，「爪哇猿人Ⅱ」是漫山遍野湊的頭骨殘片，皮爾當「曙光猿人」（Eoanthropus）欺騙41年才被拆穿，美國「黃昏猿人」（Hesperopithecus）招搖5年被曝光，竟是野豬！
著名的「北京猿人」，隱匿枕骨大孔數據，借智人腿骨才能直立起來，成為「猿人」。9個致命問題和朊病毒，否定了它們自相殘食，只能是被人捕食的獵物，不是人祖。隨之，以「北京人」為基礎的中國猿人都歸於錯誤。
北京猿人之後，米勒實驗開創進化論的「化學進化」領域。貌似實驗證實了從無機物生成胺基酸，卻是建在21個錯誤假設基礎上。化學進化第一條路，蛋白質進化：高純高濃度原料→①胺基酸分子（至今只能生成17種， 還少3種）→②20種純左手胺基酸濃集→③蛋白質，三個階段70多年都沒真完成。
化學進化第二條路，當今唯一「合理」的一鍋進化RNA：高純高濃原材料→①純濃有機分子湯→②1鍋生4種鹼基→③1鍋生4種核苷→④1鍋生4種核苷酸→⑤1鍋生短RNA……
每階段在自然界都不能實現，只能在實驗室微量製造，各階段都銜接不起來，都得調包，買來高純高濃度原料，冒充上一步進化出的低濃低純的產物，靠36個錯誤假設建造了前4個階段……假來假去，到了第⑤階段。
168. 缺失環節「找到」，RNA捷報
2022年，化學進化取得了突破性「成果」：（一鍋）生成RNA。《天體生物學》，這個美國著名的專門研究生命產生前的化學進化的學術期刊，刊出了一篇關鍵的科研論文[1]。
（接前文）假設37：「為原始RNA合成模型提供了關鍵缺失環節[1]」。
生物進化的化石有缺失環節，化學進化也有缺失環節？——不但有，而且比比皆是。
化學進化：高純高濃原材料→①純濃有機分子湯→②1鍋生4種鹼基→③1鍋生4種核苷→④1鍋生4種核苷酸→⑤1鍋生短RNA→……
這是當今進化理論上，化學進化中唯一「合理」的RNA假說。標準的RNA進化證據鏈，每一階段都銜接不起來！每一階段的連接環節，都得用調包計！用買來的高純高濃度的原料，冒充上一步進化出的低濃度、低純度的產物，以彌補「原料環節缺失」的實際——這只是缺小環節，還缺大環節。
上面每一階段反應自身，在自然界都不可能實現（人為干預會痕量產生，無實際意義），都是一個缺失大環節。當用一個個實驗，假想著把這個缺失大環節填補之後，前文已揭示，每一個這樣的大環節，都是建立在諸多錯誤假設基礎上的，只能在實驗室中，用複雜的人為條件微量製造，微量不足以推動下一步的化學反應，所以下一步要調包造假。假來假去，到了「一鍋生成短RNA」這個大環節。
169. RNA明星，引無數尋夢
有人會問：RNA進化這麼吃香嗎？RNA你都講了5章了——對！
1968年，RNA世界假說[2] 一誕生，就成了進化論界的明星。因為除了個別極低等生物，生物的基因都是DNA，而DNA太複雜、太精密，簡直不可思議，太難人造，假說都想像不了！所以避重就輕，進化論假說家，設想先進化出RNA基因雛形，產生RNA生命，成為一個遍布全球的RNA世界，再進化成DNA基因，漸以DNA取代RNA，這樣就大大降低了假說家們空想的難度。
很多病毒（如新冠病毒）就是以RNA為基因，配上蛋白質，組成了生命雛形（病毒是半生命，不能獨立生存）。所以，RNA世界假說，在進化論看來，是非常合理的——如果它也不合理，進化論就徹底完了，只能回歸神創論了。因為只有神創，才能造出當今完美複雜的「DNA+RNA+蛋白質」的基本生命系統。
RNA世界假說，吸引了無數化學家們去為它找證據，就像達爾文進化論發明之初，吸引熱血青年去為進化信仰尋夢一樣。前面的一鍋反應製造鹼基核苷[3]，一鍋製造核苷酸[4]，就是尋夢人的傑出代表。
170. RNA創生，調包先行
假設38：（論文暗含這個假設條件，見上面置頂圖），一鍋反應「合理」繼續，先用U、A、C、G，4種核苷三磷酸，以高濃高純的形式，作為實驗的原料，並「假設原料充足」——這是造假調包，前文剖析過，自然界不存在核苷酸，就算前階段的一鍋反應，真造出核苷酸，也是微量的，雜質極多，自然界沒有濃集、純化、儲存核苷酸的機制。沒原料，只能採用進化論特有的調包，還得用一系列不鏽鋼密封原料鍋，假說洪水把原料沖進反應鍋，來實現「自然」進化。
靠洪水運送原料，前文實驗指出：每次至少99%的洪水四溢損失，低濃度使反應難以進行，這一項就讓進化論夢碎。
171. RNA長壽？肆意吹牛
前面講過中科院為「一鍋進化實驗」論文[3]洗白的文章，其實是譯自世界頂級學術期刊《Nature》（自然）上的文章：「如果卡瑞爾（Thomas Carell）是正確的，大約40億年前，地球大部分地區可能被一種灰棕色的礦物覆蓋。然而這不是普通的岩石：它由科學家現在稱為A、U、C和G的有機分子晶體組成。根據這一理論，其中一些分子（鹼基）後來成為RNA的組成部分——在DNA出現之前，RNA是首批生物的進化引擎。」[5]
假設39：RNA穩定、長壽，不會被自然條件降解，但可以被生物利用降解，這樣才能作為生命產生、進化的原材料——真實的RNA，非常容易降解，壽命很短，才不適合做基因。
而本篇剖析的「進化出RNA」的論文，也承襲了這個「長壽」假設，不然製造出來的短命RNA，就沒意義。
172. 換鍋隱祕，穿越遊戲
假設40：4種純濃核苷酸，在25℃水裡，以輝綠岩玻璃作為催化劑，孵育數月〜8個月——進化必須有連續性，一鍋反應不能超越時空，那樣就違背了「一鍋」的立足根本。
前面的一鍋反應（第1〜7步），多次出現95℃（2天）、70℃（2週）、95℃（烤乾），85℃（乾燥20小時）[3]，還夾雜多次恰好的降雨和小洪水，這是熱帶環境。在這個環境下，本次第八步實驗，如果在原來的D鍋裡，一旦烤乾，RNA大分子就全完了——其實不烤乾，水淺時，強紫外線也足以殺死RNA了。
第八步這鍋反應，需要輝綠岩玻璃催化，和以前的地質條件不同；25℃恆溫水下幾個月〜8個月，和前幾鍋的氣候條件完全不同，換鍋了吧？這樣的涼爽、恆溫、水體穩定的氣候，溫帶海島才可能有，從熱帶穿越到溫帶海島了嗎？
前六步耗費3.1噸的純化工產品（自然界不存在的），只能一次性產生微量的核苷，其中兩種嘧啶核苷最多只有4.7納克，無法全球擴散，這還沒計算第七步、第八步的洪水運料損失，這第八步的E鍋，只能是挨著第七步的D鍋，才能承接洪水運來的原料，才能把洪水損失減到最小。
但是兩鍋比鄰，就無法提供涼爽、濕潤、恆定的反應條件，穿越不行，不穿越也不行，進化謊言已無法自圓了。
173. 畸形贗品，假冒正品
假設41：生成多核苷酸雜質，也誕生了少量長度為100〜300nt（nt是核苷酸的縮寫，1nt為1個核苷酸）的「RNA分子」，模擬進化實驗成功！——錯！RNA一維線性結構單一，三維立體結構特殊，還要有特殊序列，才能成為有生物活性的RNA，而該論文實驗形成的「RNA」，都畸形，一維、三維結構摻雜錯誤，沒生物活性，是冒牌RNA。
正確的RNA的連接鍵只有1種：3′ -5′ 磷酸二酯鍵。而文中檢測到錯誤的連接鍵有4種：2′ -3′ 磷酸環酯鍵，2′ -5′ 磷酸二酯鍵，2′ -(5′ 3′) -5′ 磷酸雜酯鍵，5′ -（3′ 2’）-5′ 支鏈磷酸雜酯鍵。
這樣，一個長鏈分子，全都保持正確連接的概率，就太低了！以每個磷酸鍵保持正確的概率是1/3，寬鬆估算：
長100nt的分子，有99個連接鍵，那么正確RNA的概率P=（1/3）^99=1700萬億億億億億分之一。
長300nt的分子，正確RNA的概率P=（1/3）^299=456萬億億……億分之一，共17個億字。
其實真實的概率比這個還低很多很多，因為大部分核苷酸，會形成10〜20nt的更短的畸形RNA，能生成100nt、300nt的少之又少。所以，絕大多數分子都是不夠長，而且基本都是畸形的、無生物活性的。這樣看來，作者稱為「RNA」，是以假亂真。
174. 正確比例，絕對保密
假設42：「RNA」正確的磷酸鍵有相當比例，意味相當比例的正確結構的RNA分子生成了——蒙人！
文中稱：「該『前生命』聚核糖核酸（假RNA）中相當比例的連接位點是3′-5′磷酸二酯鍵」[1]，證實其含大量線性3′,5′磷酸二酯鍵結構。」——「大量」「相當比例」是多少？保密。為啥保密？一說就露餡。
文中隨即就自我否定：「該結果不排除少量2′-5′鍵，以及分支結構存在」[1]。細看該文，錯誤磷酸鍵（含並不少見的分支結構）也是「相當比例」，正確比例不到1/3，上面概率估算得已足夠寬鬆。
一個長鏈分子，混進1個錯磷酸鍵，就是畸形分子！所以相當比例，毫無意義，蒙人而已。只有100%結構正確的，才是活的RNA分子。
175. 修復完善，一廂情願
假設43：「錯誤鍵（2′-5′連接）能通過修復，轉化為正確結構（3′-5′連接）[1]」——太一廂情願了。
自然水解，確實可能把錯誤鍵打斷，再隨機變成正確鍵，但是機率很低，而且更可能打斷後不連接，這樣好容易進化出的RNA大分子，就白幹了。同時，也可以把正確鍵變為錯誤鍵——這樣，1700萬億億億億億個畸形RNA分子中，僅有的一個正確結構的幸運RNA，也可能被水解、變成錯誤鍵了，所以修復的結果，可能使RNA歸0。
176. 真RNA得勝，淘汰畸形？
1700萬億億億億億個畸形RNA分子中，唯一的一個正確的、有活性的RNA分子，能在進化論的生存競爭中，淘汰海量的畸形分子嗎？
不能！因為此時還沒進化出生命，這RNA就是一個有機分子，靠化學反應進化。化學反應是競爭結合位點，一個分子，和1700萬億億億億億個相似的分子競爭結合位點？
這個比例是啥概念？如果要確保這個正確的100nt的RNA有1克的話[1克在1噸的反應鍋裡，濃度只有29nM（10^(-9)摩爾/升），不足以繼續進化，「假說家」們設想的RNA是遍布地表]，同時畸形的RNA就要有1700萬億億億億億克——
（1）是地球質量（5.965×10^24kg）的2880億億倍！
（2）是太陽系質量（2.0×10^30kg）的86萬億倍！
（3）是銀河系質量（3.0×10^42kg）的300倍！
按照上面RNA世界假說的邏輯，假設RNA在自然條件下無限長壽，那麼，把300個銀河系的物質都用來做核苷酸，才能確保產生1克正確的RNA！但此時沒有水、沒有催化劑，也沒有鍋了！所有粒子都變成核苷酸奔赴進化去了——這1克RNA毫無意義啊，因為它們分散在300個銀河系的物質當中，濃度太低了！
再算時間：如果每皮秒（萬億分之一秒）產生一個100nt的畸形RNA分子，要5400億億億年，才能保證產生一個正確的100nt的RNA分子，是宇宙年齡200億年的27億億倍！
還沒等輪到它進行化學反應，這個RNA分子就死掉了，因為RNA分子容易降解，壽命上限也就1年。
該文也說：「多聚核糖核酸（RNA）可穩定積累並保存數月。」如此短命，下一步進化就斷供了，做啥中間環節？——沒關係，下一步不用它，調包計已經成了化學進化的潛規則了，競相效尤。
177. RNA日產上克，牛皮吹破
假設44：「冥古宙（40億年前）地表僅需數噸這樣的玻璃，即可日產近克級RNA（當然，受核苷酸供應限制）[1]」。
日產克級RNA，太令進化論界振奮了！這樣的話，RNA假說家們假設的：「40億年前，地球大部分地區被厚厚的棕色的RNA鹼基覆蓋」，不就可以實現了嗎？在「RNA無限長壽」的假設下，慢慢積累唄！
文中又說：「合成速率：每小時每克玻璃聚合2×10^(-3)皮摩爾多聚核苷酸[1]」。這樣要每日形成1克RNA，需要多少克輝綠岩玻璃做催化劑（催化劑無損耗）呢？需要147.3萬噸！哪來這麼多玻璃？假設來的——
假設45：冥古宙時期撞擊地球，巨大爆炸熱量熔化地表岩石層，岩石氣浪在空氣和水中淬火，形成各種硅酸鹽玻璃，分散覆蓋地表——純假想，無證據，只有反證。
小行星撞擊？彗星撞擊？沒說，能有147.3萬噸特殊撞擊玻璃參與進化RNA，根據論文，每次反應用22mg特種玻璃，4種核苷酸各3μM，則需要參加反應的核苷酸共68噸，考慮洪水運送損失99%的話，需要消耗純濃核苷酸6800噸！
——這是文中振奮的「日產克級RNA」所需要的硬件！
而且，每8個月，這個地球大反應場地才能產生240克「RNA」（實際都是畸形的，無意義的RNA）後，就得自然補充一次原材料6800噸純濃核苷酸，這樣年復一年，為地球地表大部分鋪滿RNA而月積年累（別忘了RNA的壽命超不過1年，紫外線下不過1天，去年的RNA全降解死光了）……大家想想，這些都可能嗎？
這就是進化論假說明星「RNA世界」感召下，無數科學家為之尋夢，紛紛大膽創造出來的新假說，填補進化缺失環節的重要成果。
（未完，待續）
責任編輯：張憲義#
參考文獻：
1. Craig A. Jerome, et al. Catalytic Synthesis of Polyribonucleic Acid on Prebiotic Rock Glasses, Astrobiology, Vol. 22, No.6,2022, doi:10.1089/ast.2022.0027
2. Gilbert, W. Origin of life: The RNA world. Nature 319, 618 (1986). doi:10.1038/319618a0
3. Sidney Becker， et. al., Unified prebiotically plausible synthesis of pyrimidine and purine RNA ribonucleotides, Science, 4 Oct 2019, Vol 366:6461, doi:10.1126/science.aax2747
4. H. J. Kim, S. A. Benner, Abiotic Synthesis of Nucleoside 5′-Triphosphates with Nickel Borate and Cyclic Trimetaphosphate (CTMP). Astrobiology, Vol.21:3, 2020, doi:10.1089/ast.2020.2264
5. Davide Castelvecchi, Lab-made primordial soup yields RNA bases. nature, 04 October 2019, doi:10.1038/d41586-019-02622-4
（點閱《進化騙局》系列文章）
（轉自大紀元/責任編輯：李紅）